On en parle

Notre blog

Est un espace virtuel sur lequel nous relayons notre expérience : préparatifs, portraits, récits de voyage, informations et conseils pour les patients, etc.

Exposition & conférences

A notre retour, nous souhaitons partager notre expérience avec le plus grand nombre en mettant en place des expositions photos et des conférences afin de relayer les témoignages récoltés et d’informer sur les perceptions culturelles de la maladie.

Presse

Afin d’obtenir des retombées presse et d’augmenter notre visibilité, nous rédigeons un communiqué de presse qui résume brièvement notre projet. Nous prenons également contact avec différents médias avant et au cours de notre voyage

Les Articles :

• Paru dans CapCampus
• Article relayé sur Aidant.info 
• Diffusé par Special mode
• La Depeche parle des virades de l'espoir, et souligne notre initiative
• Une brève dans infirmiers.com
• Destination Santé parle des virades de l'espoir, et souligne notre initiative

 

Les réseaux sociaux :

Nos pages facebook et twitter nous permettent de rencontrer et de suivre d’autres voyageurs et/ou personnes atteintes de mucoviscidose et d’échanger facilement et rapidement avec eux et d’agrandir la communauté qui nous suit